在生命科学研究不断走向精准化和定量化的今天，蛋白质作为功能性分子的研究价值愈发凸显。无论是探索疾病机制，还是开发治疗策略，精确掌握蛋白质的表达水平和变化趋势都是科学发现的重要前提。AQUA（Absolute QUAntification）技术，作为一种以稳定同位素标记肽段为基础的绝对定量质谱方法，近年来在蛋白质研究中展现出广泛而深远的应用前景。

一、AQUA技术概述

AQUA技术本质上是基于合成稳定同位素标记肽段的绝对定量方法。通过人工合成一条与目标蛋白消化后肽段完全同源、但在特定氨基酸处引入同位素标签（如13C、15N等）的“重肽”，作为内标加入样本中。由于重肽与内源肽在质谱中的行为高度一致，研究人员可通过对两者在MS/MS中信号强度比值的计算，得出目标蛋白的绝对含量。AQUA不依赖样本间对比，而是提供精确的定量结果，避免了因样本处理、质谱波动等因素导致的数据偏差。

二、AQUA技术的关键特性

• 高特异性识别能力：通过针对性地设计用于质谱分析的肽段序列，AQUA可实现对单一蛋白或蛋白家族成员的特异定量；
• 优异的灵敏度与准确性：即使在复杂的生物样本（如血浆、组织匀浆等）中，仍能实现对低丰度蛋白的精准检测；
• 适用样本类型广泛：适用于细胞、组织、体液等各类样本，尤其对不适用于代谢标记的临床样本具有突出优势；
• 良好的可重复性与量化线性范围：由于定量基于外源添加的重肽，实验重复性强，适合长期数据积累与多批次分析。

这些特性使得AQUA成为一种既可靠又高度可控的蛋白质定量方法，特别适用于对结果精度有较高要求的研究场景。

三、AQUA技术在蛋白质研究中的核心应用

AQUA技术的应用贯穿蛋白质研究的多个阶段，其价值远不止于简单的定量，其背后代表的是以定量为中心的研究思维方式。

1、蛋白表达水平的精准监测

在基础研究中，了解特定蛋白在不同生理状态、疾病模型或处理条件下的表达变化，是揭示其生物学功能的起点。AQUA提供的绝对定量信息，有助于研究者构建完整的表达谱图，为下游机制研究奠定数据基础。

2、功能蛋白与信号通路的定量建模

现代蛋白质组学不仅关注“是否表达”，更关注“表达多少”。通过对功能相关蛋白的数量化建模，AQUA可帮助研究者构建更真实的信号通路网络，评估蛋白间调控关系的强弱，提升对系统动态行为的理解。

3、特定蛋白亚型和修饰形式的定量解析

对于存在多种剪接形式、翻译后修饰（如磷酸化、乙酰化等）的蛋白，AQUA可通过设计特异性肽段，对不同亚型或修饰位点进行定量区分，为研究蛋白功能多样性和调控机制提供关键数据。

4、定量验证蛋白质组学筛选结果

蛋白质组学初筛方法（如DDA、DIA）通常输出大量候选差异蛋白，但因技术本身存在定量偏差，需进一步验证。AQUA可作为一种高精度验证手段，对筛选结果进行定量确认，增强研究结论的可信度与发表可能性。

5、数据标准化与交叉平台比较

在多中心研究或跨平台分析中，不同质谱系统和实验流程带来的系统误差是研究难点之一。AQUA作为“标准参考点”，可以在不同数据集之间实现结果的可比性，支持更高层级的整合与分析。

四、技术应用中应关注的几个要点

尽管AQUA具备诸多优势，但要实现高质量的数据输出，研究人员在应用过程中仍需注意以下几点：

• 重肽设计需精准匹配目标蛋白特征区域，避免与同源蛋白交叉反应；
• 样本处理流程需标准化，以确保外源肽的稳定性和均一性；
• 定量模型应结合标准曲线与内标效应，增强数据解释力；
• 质谱平台的稳定性与灵敏度对定量结果的可靠性具有直接影响，需保持设备状态良好。

规范化、标准化的操作流程是AQUA应用效果的关键保障，也是未来推广和普及的重要基础。

随着蛋白质研究不断向更深层次发展，定量的需求日益增强，而AQUA技术凭借其高精度、高特异性和可追溯性，已逐步成为蛋白质组学中的核心定量工具。无论是在基础机制研究，还是临床转化研究中，AQUA所提供的定量维度都为科研人员提供了更坚实的实验依据。作为科研服务提供者，百泰派克生物科技将持续关注定量蛋白组分析的发展趋势，致力于为蛋白质研究提供前沿技术支持和专业服务。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

>>点击了解更多优质服务项目