全基因组重测序及分析服务
全基因组测序是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异，为筛选疾病的致病及易感基因，研究发病及遗传机制提供重要信息
t-RAS: 转录组可变剪接调控深度分析
为了让您在基因组研究领域轻松领先一步，武汉生命之美科技有限公司的基因组分析中心联手基因组调控与人类健康实验室经过精心研发，现隆重推出转录组t（Transcriptome）系列产品.
基因组学与RNA组学（chip-seq）
染色质免疫共沉淀技术也称结合位点分析法，是研究体内蛋白质和DNA相互作用的有力工具，通常用于转录因子结合位点或组蛋白特异性修饰位点的研究.
体液microRNA表达检测
miRNAs分子具有卓越的品质：耐酸、耐碱，耐受反复冻融。莱德尔的技术人员通过反复摸索，解决了无细胞体液中检测miRNAs的关键技术，并具有极高的灵敏度。检测范围：血液、尿液、羊水、胸腔积液。
Luciferase报告基因检测服务
Biohelper为科研工作者提供报告基因的一整套报告基因服务，从目的基因的扩增到检测，保证大家省心省力，轻松完成报告基因的检测。
基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测
我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大，灵敏度高，准确率高。
基因克隆
kb以上基因突变由突变位置和基因长度决定，具体请垂询。․本公司可以免费提供TA克隆载体，如需要特殊载体请您自己提供。․设计PCR扩增引物时需引入酶切位点，请提前提供。